基因编辑技术突破:对抗致命脑部疾病新曙光
美国哈佛大学与杰克逊实验室团队用先导编辑技术修正小鼠致病基因突变,中国团队证实碱基编辑技术可逆转小鼠行为异常。基因编辑技术在治疗神经系统疾病方面展现潜力,但仍需突破技术与资金瓶颈。...
碱基编辑技术引领细胞与基因治疗新变革
沪上科创企业正序生物与思拓凡在细胞与基因治疗工艺开发领域达成合作,其原创碱基编辑技术实现更精准治疗。CGT领域CXO服务方助力技术增效降本,加速药物上市周期,并赋能产业链上下游。...
美国哈佛大学与杰克逊实验室团队用先导编辑技术修正小鼠致病基因突变,中国团队证实碱基编辑技术可逆转小鼠行为异常。基因编辑技术在治疗神经系统疾病方面展现潜力,但仍需突破技术与资金瓶颈。...
沪上科创企业正序生物与思拓凡在细胞与基因治疗工艺开发领域达成合作,其原创碱基编辑技术实现更精准治疗。CGT领域CXO服务方助力技术增效降本,加速药物上市周期,并赋能产业链上下游。...