2026年全国药品注册管理和上市后监管工作会议强调，2026年是‘十五五’规划的开局之年，要坚持稳中求进、提质增效，确保各项工作顺利开局。会议提出多项措施，包括加强药物临床试验监管、支持创新药物研发、提升药品质量等。...

国家药监局审议通过《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》，将优化特殊审批程序等，利好高端医疗器械企业，上市后监管是重点。...