中国生物制药创始人家族连续增持
龙头企业密集增持回购，给高位震荡的创新药板块带来突破信心。香港联交所日前披露的信息显示，中国生物制药（01177.HK）创始人家族再度密集增持。其中，公司董事会副主席郑翔玲4月28日、29日连续增持合计400万股，耗资217...
中国生物制药附属自主研发LM-364、LM-338公布研究数据，计划2026年启动首次人体试验
4月22日，中国生物制药（01177）发布公告，旗下全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的两款新一代抗体偶联药物LM-364和LM-338，于2026年美国癌症研究协会年会公布最新研究数据。LM-364针对肿瘤微环境中的Necti...
中国生物制药：礼新医药两款ADC获AACR 2026公布最新数据
南财智讯4月22日电，中国生物制药（01177.HK）发布自愿公告，公告基本信息：公司全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司于2026年美国癌症研究协会（AACR）年会公布其自主研发的两款新一代抗体偶联药物（ADC）LM-364（Nectin-4TMEAD...
中国生物制药：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼获ASPS新适应症上市批准
南财智讯4月20日电，中国生物制药（01177.HK）发布自愿公告，公告基本信息：公司附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药贝莫苏拜单抗（商品名：安得卫®）联合安罗替尼（商品名：福可维®）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗...
同类更优！中国生物制药授权默沙东的双抗新药临床数据首度亮相
上证报中国证券网讯（记者仲茜）4月20日，港股医药龙头中国生物制药公告，在美国癌症研究协会（AACR）年会上，中生旗下礼新医药的自主研发的创新药MK-2010/LM-299（即PD-1/VEGR双抗）首次公布人体临床数据，药物客观缓解率高达55%，相...
中国生物制药创新药TQB3205获FDA新药临床试验批准
中国生物制药旗下公司正大天晴自主研发的创新药TQB3205“Pan-KRAS抑制剂”获得美国FDA新药临床试验批准，用于晚期恶性肿瘤治疗。...
中国生物制药创新药TQB3205获FDA新药临床试验批准.
中国生物制药旗下公司正大天晴自主研发的创新药TQB3205“Pan-KRAS抑制剂”获得美国FDA新药临床试验批准，用于晚期恶性肿瘤治疗。...
中国生物制药创新药TQB3205获FDA新药临床试验批准.
中国生物制药旗下公司正大天晴自主研发的创新药TQB3205“Pan-KRAS抑制剂”获得美国FDA新药临床试验批准，用于晚期恶性肿瘤治疗。...
中国生物制药TQB3205“Pan-KRAS抑制剂”获FDA临床试验批准.
中国生物制药（01177.HK）的附属公司正大天晴药业自主研发的TQB3205“Pan-KRAS抑制剂”获得FDA新药临床试验批准，用于晚期恶性肿瘤治疗。该抑制剂可高亲和力结合多种KRAS突变蛋白，阻断下游信号通路，精准抑制肿瘤细胞增殖。...
中国生物制药TQB3205“Pan-KRAS抑制剂”获FDA新药临床试验批准
中国生物制药自主研发的TQB3205“Pan-KRAS抑制剂”获得FDA新药临床试验批准，用于晚期恶性肿瘤治疗。该药物可高亲和力结合多种KRAS突变蛋白，阻断下游信号通路，精准抑制肿瘤细胞增殖。...
