创新药物优赫得获批新适应症
近日,由阿斯利康与第一三共共同开发的创新药物优赫得,在我国获批新适应症,用于HER2阳性II期(高危)或III期乳腺癌成人患者的术前新辅助治疗。该创新方案的病理完全缓解率达到67.3%,较传统标准方案提升11.2%。...
跨国药企中国市场策略分化:泽璟制药与默克达成新药合作
本文介绍了跨国药企在中国市场策略的分化和泽璟制药与默克之间的新药合作情况。双方合作聚焦于中国本土市场的新药商业化问题。同时提到近年来中国创新药BD交易数量和规模的不断扩大以及面临的挑战。...
首个甲状腺癌术后评估创新药物在中国获批
3月11日,我国首个针对分化型甲状腺癌术后精准化评估的创新药物注射用人促甲状腺素β(泽速宁)正式开出首张处方。该药物用于分化型甲状腺癌患者在甲状腺全切或近全切除术后随访中的协同诊断。...
中国医药出海新格局:政府助力企业海外拓展
文章讲述了中国医药贸易规模扩大以及企业在国际市场上的竞争力提升。在政府的支持下,越来越多的中国药企选择走向国际市场。同时介绍了多个区域性医药采购平台的建设情况。...
信达生物与礼来制药达成第七次战略合作
信达生物与礼来制药达成第七次战略合作,双方将携手推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。根据协议条款,信达生物将直接获得3.5亿美元首付款。此次合作聚焦早期创新分子研发。...
信达生物与礼来制药达成战略合作
信达生物与礼来制药宣布达成战略合作,共同推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。根据协议,信达生物将主导药物研发工作,礼来获得全球独家开发与商业化许可,信达生物有望获得高额里程碑付款及销售分成。...
信达生物与礼来制药达成战略合作
信达生物与礼来制药宣布达成战略合作,共同推进肿瘤及免疫领域创新药物的全球研发。协议包括3.5亿美元首付款及潜在高达85亿美元的研发、监管及商业化里程碑付款。信达生物还将获得销售分成。...
新医保目录:大批创新药物为乳腺癌患者带来福音
新医保目录纳入大批创新药物,为乳腺癌患者提供多元、精准的治疗选择。其中靶向PAM通路创新药物填补治疗空白。同时强调早筛早诊早治的重要性及分型精准诊疗的益处。...
国家药监局:2025年我国药品抽检合格率保持在99%以上
2025年我国药品抽检合格率保持在99%以上,全年共查办药品、化妆品和医疗器械案件10.58万件。国家药监局批准药品上市注册申请4087件,其中创新药76个。...
罗氏制药中国首个精准靶向PIK3CA突变乳腺癌创新药物伊赫莱®成功纳入医保
罗氏制药中国首个精准靶向PIK3CA突变乳腺癌的创新药物伊赫莱®成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年版)》,为临床克服耐药提供全新方案,重塑我国HR+/HER2-晚期乳腺癌的精准诊疗格局。...
创新药物领域迎来利好 利好政策助力产业高质量发展
创新药物领域近日接连迎来利好消息,国家药监局支持企业加强创新药物研发,新版“医保+商保”双目录出炉提升高值创新药物可及性。机构看好本土创新药物未来国际化、BD及估值前景。...



