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丹麦生物制药巨头诺和诺德宣布推进体重管理药物Amycretin的Ⅲ期临床试验，基于监管机构的积极反馈。该消息推动诺和诺德美股周四上涨2.95%。Amycretin旨在为超重或肥胖成人及2型糖尿病患者提供治疗方案。

　　当地时间周四（6月12日），丹麦生物制药巨头诺和诺德在官网宣布，公司将推进其体重管理药物“Amycretin”的Ⅲ期临床试验。此举标志着诺和诺德在体重管理和糖尿病治疗领域迈出了关键一步。

　　诺和诺德称，这一决定是基于监管机构在Amycretin二期临床结束后的积极沟通反馈。受该利好消息影响，诺和诺德美股周四上涨2.95%，创下3月10日以来的股价新高。

　　来源：诺和诺德官网

　　据诺和诺德介绍，Amycretin作为一种创新药物，是一种单分子长效GLP-1受体和胰淀素受体激动剂，支持皮下注射和口服给药，旨在为超重或肥胖的成人以及2型糖尿病患者提供新的治疗方案。

　　新闻稿透露，诺和诺德计划于2026年第一季度全面启动针对超重或肥胖成年人的Amycretin三期试验项目，这将是该药物研发历程中的重要里程碑。

　　诺和诺德研发执行副总裁马丁·霍尔斯特·兰格（Martin Holst Lange）表示，“我们非常高兴监管机构的正面反馈使Amycretin得以在体重管理领域顺利推进至三期临床阶段。”

　　兰格进一步补充道：“我们对Amycretin充满期待，这是我们在体重管理和糖尿病治疗领域迈出的重要一步。我们期待尽快公布关于三期临床设计的详细信息。”

　　根据今年1月诺和诺德公布的早期试验结果，接受最高剂量（20毫克）Amycretin皮下注射的试验参与者在36周后体重显著降低，平均减重达22.0%。

　　除了Amycretin，诺和诺德还在积极研发一种新型双药组合“CagriSema”，即由卡格列肽（cagrilintide）和司美格鲁肽（semaglutide）组成的联合疗法，每周仅需一次皮下注射。

　　目前，CagriSema正处于关键的Ⅲ期试验阶段，诺和诺德一度将其视为司美格鲁肽的最有力继任者。然而，近期低于预期的减肥效果引发了市场对公司可能长期落后于竞争对手礼来的担忧。

（文章来源：财联社）