CAR-T疗法在恶性实体瘤治疗中取得突破
AI导读：
中国研究人员在英国《柳叶刀》杂志发布研究显示，CAR-T疗法在恶性实体瘤治疗中取得重大突破，显著延长晚期癌症患者无进展生存期，为医疗健康领域带来新曙光。
新华社北京6月7日电（记者胡丹丹）中国研究人员近日在英国《柳叶刀》杂志上发布的一项Ⅱ期临床研究显示，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在恶性实体瘤治疗中取得重大突破，为医疗健康领域带来新曙光。与标准疗法相比，CAR-T疗法显著延长了晚期癌症患者的无进展生存期，展现出巨大的治疗潜力。
CAR-T疗法作为一种前沿的免疫疗法，其工作原理是从患者体内提取T淋巴细胞，通过基因工程技术，使T细胞具备识别并精准消灭特定肿瘤细胞的能力。目前，该疗法已在血液系统恶性肿瘤的治疗中展现出显著效果。
据英国《自然》杂志报道，北京大学肿瘤医院携手多家医疗机构，共同开展了一项针对晚期胃癌或胃食管结合部癌患者的Ⅱ期临床试验。该试验测试了一款靶向CLDN18.2分子的自体CAR-T治疗产品——舒瑞基奥仑赛注射液。CLDN18.2作为一种胃特异性膜蛋白，在多种消化道肿瘤中高表达，成为胃癌等实体瘤治疗的新靶点。
研究团队介绍，共有156名CLDN18.2阳性的晚期胃癌或胃食管结合部癌患者参与了此次Ⅱ期临床试验，他们均对至少两种先前治疗耐药。受试者被随机分为舒瑞基奥仑赛注射液治疗组（104人）和标准疗法治疗组（52人）。试验结果显示，与标准疗法相比，舒瑞基奥仑赛注射液治疗不仅显著延长了患者的无进展生存期，还表现出较高的安全性。
论文通讯作者之一、北京大学肿瘤医院主任医师沈琳表示：“此前，CAR-T疗法在血液肿瘤治疗方面已取得诸多成果，但在实体瘤治疗中尚未有大样本的随机对照研究取得成功。我们从I期临床探索到Ⅱ期研究结果的公布，历经多年努力，证实了舒瑞基奥仑赛注射液对CLDN18.2阳性胃癌患者的显著疗效。这项研究为胃癌治疗开辟了新路径，为患者带来了新的希望。”
（文章来源：新华社）
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