防控近视，配戴“神器”接触镜已成为许多人的选择。然而，随着其应用范围的不断扩大，规范标准变得至关重要。近日，亚太近视管理论坛中国研讨峰会（简称APMMS）在温州医科大学附属眼视光医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院及世界视光学会等单位的共同主办下，联合发布了《规范使用接触镜控制近视》声明，旨在统一规范这一广受认可的近视防控手段。

声明中提到的接触镜，包括近视防控型软性接触镜（MCSCL）和角膜塑形镜（Ortho-K），即大众熟知的OK镜。澳大利亚昆士兰科技大学访问研究员吉福德指出，规范的临床应用能够确保患者获得最佳治疗效果。

该声明明确规定，近视控制接触镜适用于5岁及以上的患者，直至20多岁的早期成年阶段。验配近视防控软镜需采用试戴片法，关键评估包括裂隙灯检查和片上验光；而OK镜的验配则主要采用试戴片法、参数计算法和软件定制法，关键评估则涵盖裂隙灯检查、角膜地形图和荧光素配适评估。视力矫正效果方面，通常可接受的效果为矫正视力达到6/9及以上，但最理想的目标是达到6/6的最佳矫正视力。

声明还提出了随访的具体要求，建议近视防控软镜的患者在配戴首年进行3个月、6个月和12个月的随访；OK镜的患者则建议在配戴首年进行1天、1个月、3个月、6个月和12个月的随访。治疗效果评估方面，近视控制治疗的目标是每年近视进展不超过0.50D，9岁以下患者每年眼轴增长不超过0.20mm至0.30mm，10岁及以上患者每年眼轴增长不超过0.20mm。

对于18岁及以上的患者，如果近视进展在0.00D至0.25D/年，眼轴增长不超过0.10mm/年，可考虑停止治疗。与近视防控接触镜联合使用的阿托品，建议浓度为0.01%至0.05%，相关研究主要集中在0.01%阿托品与OK镜的联合使用。

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院院长周行涛强调，我国青少年近视率居高不下，面临近视高发、低龄化、重度化等多重挑战，病理性近视相关眼底病变已成为我国不可逆性致盲眼病的主要原因之一。为应对这一健康难题，我国不断加大近视防控科研投入，依托庞大的病例数据库和国家级科研平台，持续产出高质量的研究成果。数据显示，2020-2024年全球近视研究中，中国贡献的文献占比高达42%，此次声明的发布也离不开中国科学家的助力。

温州医科大学附属眼视光医院院长吕帆表示，我国科学家在近视管理和发病机制领域取得了显著进展，推动了角膜塑形镜设计优化及低浓度阿托品的应用，创新了扩散镜片和正负微透镜理论，同时揭示了巩膜缺氧、基因（FGF10/ExGRS）及ipRGCs双通路等发病机制。

此外，亚太近视管理论坛自创办以来已举办五届，今年首次在中国召开，旨在结合国际前沿的近视防控理念与技术，以及中国近视管理的现状，搭建一个适应本地市场的学术论坛。

（文章来源：上观新闻）