5月8日，罗氏制药在上海隆重举办全新生物制药生产基地投资项目启动仪式，标志着其在华投资布局迈出新步伐。澎湃新闻记者获悉，该基地预计斥资20.4亿元，将专注于眼底病创新药物法瑞西单抗（商品名：罗视佳）的本地化生产，占地面积约53亩，建筑总面积达2.5万平方米，预计2029年竣工，2031年正式投产。新基地落成后，将成为罗氏制药在中国的第二座创新药物生产基地，与相邻的罗氏制药中国区总部现有生产基地形成协同效应。

法瑞西单抗作为全球首个眼科双特异性抗体药物，为眼底病患者带来了革命性的治疗方案。罗氏制药中国总裁边欣在接受采访时表示，此投资项目历经两年内部评估，旨在把握中国巨大的眼底病患者群体需求，以及法瑞西单抗在中国获批多个适应证并纳入国家医保目录的契机。结合中国改革开放的持续深化和政策优化，罗氏认为当前是推进业务本地化生产和落地的最佳时机。

2024年10月，国家药监局发布《生物制品分段生产试点工作方案》，试点期至2026年底。方案明确指出，试点品种涵盖创新生物制品、临床急需生物制品等，为罗氏等跨国药企的本地化生产提供了政策红利。边欣表示，在政策的支持下，罗氏将顺利实现本地化生产的落地，同时上海市政府的诸多便利措施也为企业解决了诸多实际问题。

浦东新区区委常委、副区长徐徕在致辞中强调，在全球经济面临挑战的背景下，罗氏坚定投资中国、信任上海、扎根浦东，并逐步将进口产品转移至中国境内生产，这一前瞻性投资决策将有助于抵御国际环境的不确定性，稳定供应链，降低成本，拓展市场。浦东将继续优化营商环境，吸引更多外资企业投资。

自1994年入驻浦东张江以来，罗氏在华不断发展壮大。1997年，罗氏上海总部园区的生产车间投产，2005年建成高致敏生产车间。2024年，罗氏实现抗流感创新药玛巴洛沙韦（商品名：速福达）的本地化生产。此次罗氏制药的投资项目标志着跨国药企在华首次实现大分子抗体药物的本地化生产。边欣介绍，速福达本地化生产后，有效缓解了流感季供药紧张的问题。大分子药物作为生物技术前沿，本地化生产将更好地满足患者需求。

边欣表示，上海以其开放包容的城市特质，为跨国企业提供了前所未有的发展机遇和信心。罗氏用行动证明了对中国市场的坚定信心。

（文章来源：澎湃新闻）