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2024年国家药品不良反应监测年度报告发布，共收到药品不良反应/事件报告表259.7万份，其中严重报告占比17.5%。基药目录收载品种不良反应报告达116.6万份，国家已采取风险控制措施保障用药安全。

　　中国经济网北京4月8日讯（记者郭文培）4月7日，国家药品不良反应监测中心发布了《国家药品不良反应监测年度报告(2024年)》（下称《报告》）。《报告》显示，2024年共收到药品不良反应/事件报告表259.7万份，其中，新的和严重药品不良反应/事件报告占比35.0%，严重报告占比17.5%。

　　药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，是药品的固有属性。药品不良反应监测是上市后安全监管的关键，旨在及时识别和控制药品安全风险。

　　据《报告》统计，医生、药师、护士分别占总报告人的57.1%、24.9%、12.2%，化学药品、中药、生物制品分别占81.0%、12.1%、3.9%。注射给药占57.2%，其中静脉注射给药占91.0%。从累及器官系统看，排名前三的是皮肤及皮下组织类疾病、胃肠系统疾病、血管与淋巴管类疾病。

　　2024年，基药目录收载品种的不良反应/事件报告达116.6万份，其中严重报告占19.1%。在基本药物监测方面，化学药品和生物制品占87.9%，中成药占12.1%。化学药品和生物制品不良反应/事件报告中，前五位药品类别分别是抗微生物药、抗肿瘤药、心血管系统用药、激素及影响内分泌药、治疗精神障碍药。

　　中成药方面，共涉及268个(类)品种，不良反应/事件报告总数由多到少依次为内科用药、骨伤科用药、妇科用药。国家药品监督管理局已对发现存在安全隐患的药品采取风险控制措施，确保公众用药安全。

（文章来源：中国经济网）