AI导读：

阿斯利康旗下重度嗜酸粒细胞性哮喘创新靶向生物制剂凡舒卓®今日在中国上市，该药物专门用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。通过精准靶向嗜酸性粒细胞，降低重度哮喘急性发作风险，改善肺功能，减少激素用量。

　　阿斯利康旗下重度嗜酸粒细胞性哮喘创新靶向生物制剂凡舒卓®（通用名:本瑞利珠单抗注射液）今日在中国内地上市。据悉，该药物专门用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗，标志着我国在治疗重度哮喘领域取得了新的突破。

　　本瑞利珠单抗是一款创新生物制剂，精准靶向嗜酸性粒细胞（EOS）的抗IL-5R。中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，这些患者常面临误诊和未充分治疗的问题，导致频繁的急性发作、肺功能受限和生活质量下降。嗜酸性粒细胞是重度哮喘2型炎症的关键效应细胞，是治疗的关键靶标。中国工程院院士钟南山表示，随着生物靶向治疗时代的到来，正确诊断分型对重度哮喘患者至关重要，EOS型是最常见的表型。

　　本瑞利珠单抗通过直接作用于嗜酸粒细胞表面的IL-5R，不仅阻碍IL-5与嗜酸粒细胞结合，还能通过抗体依赖的细胞毒作用快速清除嗜酸粒细胞，高效抑制炎症循环，降低重度哮喘急性发作风险，改善肺功能，并减少激素用量。其维持期每年仅需6针，为患者带来临床获益。

　　阿斯利康方面指出，本瑞利珠单抗是其在呼吸领域的首款生物制剂，标志着我国重度哮喘治疗步入精准靶向治疗新时代。阿斯利康已拥有涵盖哮喘轻中度到重度的完整产品组合，满足不同分型哮喘患者的全病程管理需求，并计划持续加速引入创新药物。


（文章来源：大洋网）