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我国科研人员发现活性氧中的超氧阴离子参与麦角碱药物分子的酶催化合成，颠覆了传统认知。该发现有望为开发新型酶制剂、重构天然产物合成途径提供宝贵蓝本，加速新药研发进程。

　　我国科研人员的一项最新发现显示，活性氧中的超氧阴离子在麦角碱药物分子的酶催化合成中扮演了重要角色，这一发现颠覆了人们对活性氧超氧阴离子功能的传统认知。相关研究成果已于3月6日在线发表于国际知名学术期刊《自然》。

　　在中国科学院天津工业生物技术研究所团队与杭州师范大学合作团队结构生物学数据的支持下，科研人员经过不懈努力，揭示了参与麦角生物碱药物合成的过氧化氢酶EasC的独特结构。该酶拥有两座“车间”，一座位于酶中心，负责生产活性氧超氧阴离子；另一座位于酶表面，负责催化原料生产麦角碱药物分子。两座“车间”之间通过精细的管道相连，实现了活性氧的高效输送和利用。

　　酶，作为生命活动的核心催化剂，在代谢调控、能量转换等关键生物过程中发挥着不可替代的作用。它就像一个“微型工厂”，能够定向制造抗生素、生物燃料、高价值化合物等目标产物。而这次发现的“双车间—输送管道协同”的酶催化方式，更是将酶的催化效率提升到了一个新的高度。

　　中国科学院天津工业生物技术研究所研究员高书山表示，这种独特的酶催化方式相当于在针尖上建起了两座专业“车间”，分别负责生产活性氧和药物分子，并通过专用运输通道实现活性氧的高效输送。这种物理隔绝和运输方式既充分利用了活性氧的强大反应能力，又有效规避了它的破坏性，从而在保持药物高效生产的同时避免了细胞毒性。

　　长期以来，由于认知的不全面，活性氧超氧阴离子一直被视为“健康杀手”。然而，这次新发现却为我们重新认识活性氧超氧阴离子提供了重要线索。它有望为开发新型酶制剂、重构天然产物合成途径提供宝贵的分子进化蓝本，并加速用于治疗偏头痛、广泛性焦虑症、抑郁症等新药物的研发进程。

（文章来源：新华网）