AI导读:

中国科学家在《细胞死亡和分化》期刊上发表新研究,揭示STING蛋白通过结合PARP1合成的产物分子PAR,驱动辐射后细胞死亡的关键机制。动物实验显示,阻断该通路可大幅降低小鼠肠道辐射损伤,提高生存率。为癌症放疗副作用防护提供新策略。

  辐射可导致DNA损伤,这种损伤会进一步触发细胞死亡等严重后果。中国科学家在英国知名期刊《细胞死亡和分化》上于13日发表了一项新研究,揭示了STING(干扰素基因刺激因子)蛋白通过与DNA损伤响应蛋白PARP1合成的产物分子PAR(多聚二磷酸腺苷核糖)结合,成为驱动辐射后细胞死亡的关键机制。动物实验数据显示,通过阻断或抑制这一通路,小鼠的肠道辐射损伤能够减少70%,并且其生存率显著提高5倍。这一突破性发现为癌症放疗副作用的防护以及急性辐射损伤的救治开辟了全新的策略。

(文章来源:财联社)