AI导读：

2024生物医药大会在成都举行，汇聚国内外生物医药领域顶尖学者，共同探讨创新药物开发与临床研究挑战，寻找高质量发展新机遇。

12月6日，备受瞩目的“2024生物医药大会”在成都隆重召开。此次大会由成都传媒集团指导、每日经济新闻主办，四川省医药行业协会提供大力支持。

大会以“解码中国医药变革之路”为核心议题，吸引了全球生物医药领域的顶尖学者、企业家及协会代表齐聚一堂。与会嘉宾围绕中国生物医药产业的现状与未来挑战，展开了多维度、深层次的探讨，共同寻找高质量发展的新路径。

会上，国家药监局创新药物临床研究与评价重点实验室主任、四川省卫生健康首席专家王永生教授发表了题为《从临床PI角度看创新药物开发与临床研究挑战与思考》的主旨演讲。王教授强调，创新药物的开发对临床诊疗具有重大意义，而临床试验环节则是促进创新药物临床转化的关键。他提出，优化临床试验设计、充分整合临床资源，将有效加速创新药物的研发进程。

王永生教授进一步指出，在寻找主要研究者（PI）时，初创企业应特别注重选择那些对专业领域精通、富有研究热情的研究者。从临床前研究到临床试验开发，有丰富经验的PI全周期参与对于创新药物开发至关重要。他建议，在药物研发早期就应与产品定位清晰、临床研究经验丰富的PI合作，以加速临床试验的开展，并推动创新药物未来的上市应用。

此外，王永生教授还提到，临床医生在实践中能够深刻感受到“未满足的临床需求”，但这些需求与创新药物及创新器械的开发之间仍存在巨大鸿沟。他呼吁深耕转化医学研究的科学家深度参与，与临床医生、医药企业共同合作，推动创新药物的开发与转化。他相信，随着合作模式的逐渐成熟，由临床医生提出需求、医药企业提供支持、专科医生和转化科学家深度参与的合作模式，将极大加速创新药物的研发进程，让患者真正受益。

（文章来源：每日经济新闻）