国产GLP-1减重药玛仕度肽商业化落地,市场竞争加剧
AI导读:
国产GLP-1减重药玛仕度肽商业化落地,国内减重药市场迎来新变化。诺和诺德与礼来面临更激烈竞争,减重药价格是否松动引发关注。同时,跨国巨头也在积极应对,攻克减重药的下一个难关。
伴随着国产GLP-1减重药玛仕度肽(商品名:信尔美)的商业化落地,国内减重药市场迎来新变化。诺和诺德与礼来将面临更激烈竞争,减重药价格是否松动引发关注。
减重药市场迎来“新玩家”
7月3日,信达生物的玛仕度肽“首方”落地,标志其正式进入国内公立医院。相比之下,诺和诺德与礼来的减重药从获批到商业化历时更久。业内人士称,国内厂商无产能供应限制,司美格鲁肽与替尔泊肽尚未本土化生产。
信达生物首席财务官由飞表示对玛仕度肽市场潜力有信心,将积极拓展渠道。业内人士认为,国内厂商参与后,销售渠道可能改变,互联网思维或提振销量。预计玛仕度肽未来可能占据一半市场。
目前,GLP-1受体激动剂类药物已在全球广泛使用。据预测,2025年全球GLP-1药物市场规模将突破600亿美元,中国市场规模预计达200亿元人民币。
玛仕度肽作为首款获批上市的国产GLP-1创新减重药,预计将带动国产减重药“上市潮”。截至2024年末,国内已有约30款在研GLP-1类药物进入中后期临床研究阶段。
跨国巨头的“反击”
司美格鲁肽与替尔泊肽仍占据国内减重药市场“双雄”地位,并努力增添新适应症。7月3日,礼来宣布替尔泊肽又一项关键适应症在国内获批。今年4月,司美格鲁肽说明书更新获NMPA批准。
为了补充管线,诺和诺德正在中国积极展开收购。跨国巨头还在努力应对产能问题,礼来在中国上市了新型的替尔泊肽多剂量预装笔。
攻克减重药的下一个难关
目前上市的GLP-1类减重药均为注射液,给患者带来不便。跨国巨头在口服小分子减重药开发方面暂时领先,国内多家药企也已布局。
目前的减重药还存在肌肉和脂肪一起减掉的副作用。如何帮助患者在减重的同时长出肌肉成为药企下一步需要攻克的难关。
慢病管理的“现金牛”?
多名内分泌科主任表示,GLP-1减重药对大部分患者有显著减重效果,还能帮助控制血糖,需求量很大。去年,相关指南已经发布,将GLP-1类药物纳入其中。
一项美国的调查发现,过去一年,坚持使用司美格鲁肽减重药患者的比例显著上升。在中国,GLP-1减重药尚未被纳入医保,市场还有巨大未被满足的患者需求。
据全国调查数据以及《2025世界肥胖地图》显示,中国有超过一半的成年人肥胖或超重,预计2030年这一比例将达到三分之二。
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