多家上市公司发布重要公告,涉及生物医药、医疗器械等领域
AI导读:
多家上市公司发布重要公告,包括凯赛生物控股股东变更、康华生物重组六价诺如病毒疫苗获批临床试验、乐普医疗子公司新型心脏瓣膜系统国内获批、长春高新子公司GenSci122片临床试验申请获批以及欧普康视硬性巩膜接触镜获得医疗器械注册证。
每经记者林姿辰
丨 2024年12月18日星期三丨
NO.1 凯赛生物实控人增持股份,控股股东变更为上海曜修
12月17日,凯赛生物发布收购报告书,披露实际控制人XIUCAI LIU(刘修才)家族通过上海曜修继续增持股份,计划通过获得CIB股权出资及认购上市公司向特定对象发行股票的方式,实现对上市公司的进一步控股。此次收购旨在强化上海曜修对凯赛生物及其合成生物学产业的信心与投入,前一晚公告显示,公司控股股东将由CIB变更为上海曜修,实际控制人保持不变。
点评:合成生物学作为新兴投资领域,正吸引着大量资本关注。凯赛生物实控人的增持行为,不仅彰显了其对公司及行业前景的信心,也进一步优化了公司资本结构,为公司把握行业发展机遇提供了有力支持。此举或将被资本市场视为积极信号,助力公司未来发展。
NO.2 康华生物重组六价诺如病毒疫苗获临床试验批准
12月17日,康华生物发布公告称,其研发的重组六价诺如病毒疫苗(毕赤酵母)已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。该疫苗旨在预防诺如病毒感染及其引发的急性肠胃炎,有望填补目前全球无有效预防疫苗的市场空白。
点评:康华生物此次获批的疫苗项目,将为公司带来新的产品增长点,提升其在疫苗市场的竞争力。尽管疫苗研发周期长、技术难度大,但一旦成功上市,将对公司业绩产生积极影响。短期内,该消息对资本市场的提振作用有限,但长期前景值得期待。
NO.3 乐普医疗子公司新型心脏瓣膜系统获批上市
12月17日,乐普医疗发布公告称,其子公司乐普心泰的ScienCrown经导管植入式主动脉瓣膜系统已获得国家药品监督管理局注册批准。该产品适用于特定年龄段和病情的心脏瓣膜狭窄患者,为患者提供了新的治疗选择。
点评:ScienCrown瓣膜系统的成功获批,标志着乐普医疗在结构性心脏病领域取得了重要突破。随着TAVR技术的推广,该产品有望成为公司新的增长点。尽管具体销售情况受多种因素影响,但该消息无疑将提升投资者的信心和预期。
NO.4 长春高新子公司GenSci122片临床试验申请获批
12月17日,长春高新发布公告称,其子公司长春金赛药业自主研发的GenSci122片临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准。该新药是一款具有新型结构的选择性小分子KIF18A抑制剂,具有显著的抗肿瘤特征。
点评:长春高新此次获批的临床试验项目,将为公司拓宽业务结构、优化产品结构提供有力支持。尽管医药产品研发存在不确定性,但一旦成功上市,将显著提升公司的核心竞争力。投资者需密切关注项目进展,谨慎决策。
NO.5 欧普康视硬性巩膜接触镜获医疗器械注册证
12月17日,欧普康视发布公告称,其“硬性巩膜接触镜”新产品已完成注册并获得第三类医疗器械注册证。该产品适用于矫正近视、远视,将为公司近视防控领域带来新的增长点。
点评:欧普康视此次获得医疗器械注册证,进一步巩固了公司在近视防控领域的领先地位。新产品的上市将丰富公司产品线,提升综合竞争力,满足市场需求。未来,该产品有望为公司带来稳定的业绩增长。
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(文章来源:每日经济新闻)
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