AI导读：

中国双抗药物在海外市场取得重要进展，但也面临挑战。荣昌生物与艾伯维达成56亿美元授权协议，康方生物的依沃西单抗已向FDA递交上市申请。然而，宜明昂科终止与美国生物技术公司的合作，给国内创新药出海敲响警钟。行业专家指出，中国创新药企业需应对数据转化、赛道竞争等挑战。

《每日经济新闻》报道，荣昌生物与艾伯维就RC148达成56亿美元授权协议，康方生物的依沃西单抗已向FDA递交上市申请，这标志着中国双抗药物从“跟随者”向“领跑者”的历史性跨越。然而，宜明昂科终止与美国生物技术公司的许可与合作协议，给国内创新药出海起到一定的警示作用。有业内观点指出，中国创新药企业面临两大挑战：一是并非所有临床前数据都能转化为临床进度和商业价值；二是在某些赛道上，资本与巨头正加速向头部产品集中，同质化项目可能面临淘汰。此外，PD-1/VEGF双抗正被视为下一代联合疗法的“基石”之一，与不同靶点的ADC结合，有望克服现有疗法的局限性。