因塞特制药新药INCA033989展现治疗骨髓纤维化潜力
AI导读：
因塞特制药新药INCA033989在临床试验中展现出治疗伴有特定基因突变的骨髓纤维化患者的潜力，计划于2026年启动注册项目。
因塞特制药（Incyte）称，新的临床数据显示，其单克隆抗体药物INCA033989可快速且显著地缩小伴有某种特定基因突变的骨髓纤维化患者的脾脏体积、缓解相关症状，并改善贫血状况。初步研究结果来自将该药物作为单药治疗以及与鲁索替尼联合治疗，针对的是携带CALR突变（mutCALR）的骨髓纤维化患者。该药物展现出良好的安全性，未报告出现剂量限制性毒性反应。因塞特制药计划于2026年启动骨髓纤维化治疗的注册项目。
（文章来源：财联社）
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