过去的一个周末，辉瑞和诺和诺德两大巨头之间针对减重药厂商Metsera的戏剧性竞购，最终以辉瑞胜出告终。辉瑞斥资100亿美元拿下的减重药管线中，包含了目前业内竞争相当激烈的胰淀素药物，这一药物领域正成为医药健康产业的新热点。

　　胰淀素（Amylin）药物模拟的是胰腺激素淀粉样蛋白的作用机制，它与目前已经上市的GLP-1类药物模拟肠促胰岛素的靶点机制不同，但都具有抑制食欲、减少摄食的作用，为肥胖治疗提供了新途径。

　　今年早些时候，《自然综述内分泌学》（nature reviews endocrinology）文章称，胰淀素受体已被证实是有效的药物靶点，而胰淀素模拟物正成为治疗超重、肥胖和糖尿病的新型疗法，预示着医药研发的新方向。

　　目前，包括诺和诺德、礼来、艾伯维和罗氏在内的跨国巨头都在开发靶向胰淀素的减重药，市场竞争日趋激烈，推动了医药研发的加速。

　　尽管专家表示，目前这种新一代减重疗法仍在临床试验阶段，尚无对照现有GLP-1减重疗法的数据，但分析人士和投资者认为，未来GLP-1药物与胰淀素药物疗法联用，有望提升减重的效率与质量，为患者带来更多希望。

　　上周，礼来表示，该公司在研的一款胰淀素减重疗法eloralintide，在一项中期研究中显示出积极结果，即将进入后期试验。数据显示，注射最高剂量的eloralintide药物，可帮助肥胖或超重患者在48周内平均减重超过20%，展现了胰淀素药物的巨大潜力。

　　今年9月，诺和诺德在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布了一项胰淀素药物cagrilintide的三期临床试验亚组数据，显示每周一次2.4mg cagrilintide单药治疗联合生活方式干预，在无糖尿病的肥胖或超重且伴有与体重相关共病成年患者中，实现了平均约12.5公斤的体重下降。这也是首个公布的在研长效胰淀素类似物单药治疗肥胖的三期临床试验数据，为胰淀素药物的应用提供了有力证据。

　　此前，罗氏与生物制药公司Zealand Pharma也已达成协议，合作开发长效胰淀素药物，进一步推动了胰淀素药物领域的发展。

　　有相关内分泌专家对第一财经记者表示，尽管目前还无法直接比较GLP-1药物与胰淀素减重疗法哪个更好，但可能针对不同人群会有不同的效果，这意味着患者能多一种选择。也有分析师指出，相比GLP-1药物而言，胰淀素药物的副作用可能更少，为患者提供了更安全的减重方案。

　　在国内，也有多家生物医药公司正在开发靶向胰淀素的下一代减重疗法。10月30日，歌礼制药公告称，已选定一款有望成为同类最佳的每月一次皮下注射胰淀素受体激动剂ASC36作为临床开发候选药物，展现了国内医药企业的研发实力。

　　今年年初，国内减重药开发商先为达与Verdiva公司就口服胰淀素受体激动剂等药物的研发推进达成合作，预示着国内胰淀素药物研发的新篇章。

（文章来源：第一财经）