进博会期间，一些跨国企业的新药或新适应证在华获批，展现了跨国企业与中国市场的深度互动。今年是进博会第八年，不少制药和器械公司是八届全勤生。近年来，跨国企业新药获批速度显著提升，这得益于中国新药审评审批制度的改革和本土创新生态的完善。跨国企业与中国市场共振，共同推动医药行业发展。

　　跨国企业与中国速度

　　11月5日，赛诺菲旗下创新药物可倍力正式获得国家药品监督管理局批准，这款药物用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜。得益于国家对罕见病治疗药物的优先审评支持，可倍力在中国审评‘快车道’上仅用时6个月。这只是中国新药上市节奏提速的一个案例。罗氏制药中国总裁边欣表示，‘当年获批、当年上市、当年纳入医保’已成为现实。罗氏制药在进博会上带来40多款产品，其中几款治疗乳腺癌的创新药改变了中国患者的治疗格局。

　　诺和诺德明星产品诺和盈自去年进博会‘首展’后，一周内便在国内上市。目前，中国约有1.8亿成年人患有肥胖症，诺和盈作为全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，临床试验显示约三分之一患者体重降幅超过20%。今年，其说明书更新纳入了心血管获益结果。跨国企业在中国市场的快速响应，体现了中国新药审评审批的高效。

　　本土布局再深化

　　伴随着中国生物制药技术的提升，跨国企业对中国生物制药领域开启了新一轮投资。赛诺菲近年从‘参展商’升级为‘投资商’，今年10月启动的胰岛素原料药项目将提升本地生产制造能力。罗氏制药投资20.4亿元在上海新建生物制药生产基地，加强本地化生产布局。这些投资不仅增强了供应链稳定性，也促进了中国医药产业的升级。

　　中国政府高度重视医疗器械行业发展，出台了一系列鼓励外资进入的政策措施。从税收优惠到市场准入便利化，都为跨国医械企业提供了良好的政策环境。以GE医疗为例，其Expert X新量子CT在北京自主设计、研发、生产供应全球。西门子医疗将核心零部件及医疗设备的研发、生产和创新等核心环节放在中国，深圳基地已累计交付一万台医疗设备，其中65%销往全球市场。

　　大变局与AI创新

　　政策和人工智能两大因素深刻影响着跨国企业的在华业务。药品集采对跨国药企而言短期是阵痛，但医保目录动态调整为创新药市场带来了巨大机遇。罗氏制药边欣表示，中国本土创新正融入全球创新浪潮。与此同时，人工智能技术浪潮也在改变着跨国医疗和器械企业。飞利浦发布的《未来健康指数报告》显示，中国正成为全球AI创新高地，医疗AI接受度最高。

　　在中国，84%的医疗专业人士认为AI能在早期干预中发挥关键作用。跨国医疗器械企业积极构建中国医疗创新生态圈，如西门子医疗与张江集团联合打造的上海创新中心，与本土创新公司展开深度合作。中国在人工智能等创新产品开发方面的领先优势，正吸引跨国公司更快地实现产品开发，融入本土创新生态。

（文章来源：第一财经）