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11月4日消息,默沙东与卫材宣布,评估贝组替凡与仑伐替尼联合口服用药方案,用于治疗晚期肾细胞癌的Ⅲ期LITESPARK-011试验,达到了无进展生存期主要终点之一,为肾细胞癌患者提供新治疗选择。

  11月4日,据卫材消息,默沙东与卫材日前宣布,评估贝组替凡这款首款口服缺氧诱导因子-2α(HIF 2α)抑制剂,与仑伐替尼(由卫材研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,TKI),联合口服用药方案用于治疗经抗PD-1/L1疗法治疗期间或治疗后病情进展的晚期肾细胞癌(RCC)患者的Ⅲ期LITESPARK-011试验,达到了无进展生存期(PFS)这一主要终点之一。此次试验成果为肾细胞癌患者提供了新的治疗选择,展现了贝组替凡与仑伐替尼联合用药在抗癌治疗中的潜力,为医学界带来了新的治疗思路。

(文章来源:界面新闻)