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10月22日,成都迈科康生物宣布其全资子公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗III期临床试验完成首批受试者入组,这是首个获国家CDE批准的重组蛋白技术路线国产疫苗。

  据成都商报,10月22日,成都迈科康生物科技有限公司(简称“迈科康生物”)宣布,其全资子公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO 细胞)III期临床试验在湖北省咸宁市咸安区完成首批受试者入组,这是首个获得国家CDE批准临床试验的重组蛋白技术路线国产呼吸道合胞病毒疫苗。该疫苗的研发标志着我国在呼吸道合胞病毒疫苗领域取得了重大突破,为预防和控制呼吸道合胞病毒感染提供了新的有力武器。未来,随着临床试验的深入进行,该疫苗有望早日上市,造福更多患者。疫苗研发,不仅是科技进步的体现,更是对公众健康的深切关怀。

(文章来源:人民财讯)