瑞玛比嗪注射液获批，为患者提供新用药选择
AI导读：
国家药品监督管理局批准杭州中美华东制药的1类创新药瑞玛比嗪注射液，该药为注射用外源性荧光示踪剂，与TGFR设备配合使用评估肾小球滤过率，为患者提供新用药选择。
近日，国家药品监督管理局正式批准了杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药——瑞玛比嗪注射液。作为一种注射用外源性荧光示踪剂，瑞玛比嗪需与美德康公司（MediBeacon Inc）生产的经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR）配合使用，以精准评估患者的肾小球滤过率（GFR）。这一创新药品的上市，无疑为患者提供了新的用药选择，同时也为医疗行业带来了新的治疗手段。在医疗健康领域，创新药的研发与上市一直是推动行业进步的重要力量，瑞玛比嗪注射液的获批，正是这一趋势的生动体现。
（文章来源：界面新闻）
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