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葛兰素史克宣布欣安立适疫苗获NMPA批准，用于18岁及以上免疫缺陷或抑制成人预防带状疱疹。中国每年约600万例病例，疫苗扩大适用范围为高风险群体提供防护，减少并发症风险。

　　葛兰素史克今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准欣安立适（葛兰素史克重组带状疱疹疫苗）用于18岁及以上因已知疾病或治疗（如自体造血干细胞移植）导致免疫缺陷或免疫抑制的成人，以预防带状疱疹发病风险。这一批准标志着疫苗适用范围扩大，为高风险人群提供了重要防护。

　　带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒（VZV）再激活引发，与水痘病毒同源。其典型表现为皮疹，常出现在胸部、腹部或面部，伴有疼痛水疱。皮疹消退后，患者可能面临带状疱疹后神经痛（PHN）——一种可能持续数周至数年的慢性神经痛，在所有病例中发生率达5%至30%，是带状疱疹最常见的并发症。

　　据统计，中国每年约600万例带状疱疹病例。除年龄因素外，免疫缺陷或抑制也会显著增加发病风险。目前，NMPA尚未批准其他针对该高风险群体的带状疱疹疫苗。相关疼痛表现为酸痛、灼痛或电击样痛，严重干扰睡眠和日常活动（包括工作能力）。此次欣安立适适用范围扩大，为高风险群体提供了有效防护手段。

　　GSK高级副总裁、疫苗与传染病研发负责人Sanjay Gurunathan指出，此次获批是葛兰素史克在提升高风险人群疫苗可及性方面的关键进展。对这类人群而言，带状疱疹可能带来更严重健康影响。通过与监管机构紧密合作，研发团队持续推动创新，致力于保护发病风险增加的群体。

（文章来源：上观新闻）