健世科技LuX-ValvePlus获批，大湾区商业化临床使用启航
AI导读：
10月9日，健世科技-B公告其附属公司产品LuX-ValvePlus获批进入港澳药械通目录，可在大湾区指定医疗机构商业化使用，为重度三尖瓣反流患者带来新希望。
10月9日，健世科技-B（09877）发布重要公告，近日，公司附属公司Jenscare Scientific (Netherlands) B.V.的医疗器械产品LuX-ValvePlus已正式获得批准进入港澳药械通医疗器械目录，这一医疗突破意味着可以在大湾区内地指定医疗机构进行商业化临床使用。该产品专为重度三尖瓣反流且手术高风险的患者设计，解决了医疗领域长期缺乏安全有效治疗手段的问题，为患者带来新希望。
LuX-ValvePlus凭借其在全球范围内的成功临床应用经验和优异的临床表现，预计将满足区域内大量三尖瓣反流患者的急迫治疗需求，市场潜力巨大。公司将积极推动LuX-ValvePlus在大湾区的商业化植入，旨在加快市场渗透并服务广大的患者群体，提升医疗水平。虽然公告中提到的市场前景广阔，医疗投资有风险，但也提醒股东及潜在投资者在交易时需审慎行事，理性投资。
（文章来源：财中社）
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