AI导读：

滨会生物向港交所提交上市申请，专注于癌症免疫疗法的发现、开发和商业化。其核心产品BS001是全球首个达到临床阶段并进入III期关键试验的溶瘤病毒候选药物，获得FDA孤儿药和快速通道资格认定。

　　滨会生物已向港交所提交上市申请，此举标志着这家在癌症免疫疗法领域深耕的生物科技公司迈向新的发展阶段。华泰国际、招银国际和中银国际是本次上市申请的联席保荐人。

　　滨会生物是一家致力于癌症免疫疗法发现、开发和商业化的生物科技公司，专注于溶瘤病毒疗法这一前沿领域。在生物医药行业快速发展的当下，滨会生物凭借其独特的技术和产品，吸引了众多关注。

　　公司的核心产品BS001（OH2注射液）是一种基于II型单纯疱疹病毒（HSV-2）的溶瘤病毒候选药物，能够选择性复制于肿瘤细胞并激活全身免疫。BS001是全球首个达到临床阶段并进入III期关键试验的以HSV-2为骨架的溶瘤病毒候选药物，并已在中国进行黑色素瘤III期临床试验，展现了强大的研发实力和市场潜力。

　　BS001获得了FDA的孤儿药资格认定（用于治疗III-IV期黑色素瘤和恶性胶质瘤）和快速通道资格认定（用于治疗耐药性或进展性黑色素瘤）。在一项Ia/Ib期试验中，BS001显示中位总生存期延长至31.06个月，客观缓解率为34.48%（耐药PD-1疗法的患者高达42.1%），数据令人瞩目。

　　滨会生物拥有五项处于不同开发阶段的产品，其中多项具有全球同类首创的潜力，为癌症患者带来了新的希望。

　　公司由在肿瘤免疫学和溶瘤病毒学领域拥有逾30年经验的刘滨磊博士领导，他曾是FDA批准的溶瘤病毒药物IMLYGIC®（T-VEC）研发团队的核心成员，其丰富的经验为滨会生物的发展提供了有力保障。

（文章来源：证券时报网）