2025诺贝尔生理学或医学奖将于10月6日揭晓，GLP-1的发现成为一大热门。GLP-1应用不仅突破了传统降血糖药的局限，还实现了药物减肥的显著效果，甚至在心血管疾病领域也展现出巨大潜力，这已被多项临床研究证实。GLP-1展示了从原创发现到造福患者的清晰路径，这正是诺奖所看重的，成为医药健康领域的SEO焦点。

　　【引发了一场代谢疾病治疗革命】

　　科学家们很早就知道胰高血糖素是一种由胰腺分泌、会升高血糖的激素。上世纪七八十年代，丹麦科学家延斯·尤尔·霍斯特和美国科学家乔尔·哈伯纳团队几乎同时发现，胰高血糖素其实来自一个“前体”分子——胰高血糖素原。更重要的是，他们发现这个“前体”还能被加工成其他神秘的肽类。相比静脉注射，口服葡萄糖能引起更强烈的胰岛素分泌反应，对糖尿病患者更为有利。霍斯特和哈伯纳团队最终共同确认了，胰高血糖素原在肠道中能产生一种名为GLP-1的肽类激素，正是它在进食后会强烈刺激胰岛素分泌，从而成为现代糖尿病药物研发的黄金靶点，推动了医药研发的进步。

　　值得一提的是，当时哈伯纳团队中的斯韦特兰娜·莫伊索夫，是GLP-1早期发现和鉴定过程中的关键人物。

　　【这位女科学家是否算关键贡献者】

　　即使是一个黄金靶点，GLP-1从分子到药物依然经历了漫长的转化之路。天然的GLP-1在体内几分钟就会被一种酶降解，无法成为药物。第一个突破是艾塞那肽，它源自希拉毒蜥的唾液，与人类GLP-1结构相似但更加稳定。此后的利拉鲁肽和司美格鲁肽，则通过脂肪酸链修饰等技术，使药物半衰期大大延长，为患者提供了更多治疗选择。

　　GLP-1的发现和应用在2021年获得拉斯克临床医学研究奖，2023年获得盖尔德纳国际奖。但这两次奖项的获奖人中都没有莫伊索夫，而是由霍斯特、哈伯纳和加拿大科学家丹尼尔·德鲁克共享。霍斯特在分离和鉴定GLP-1方面做出了开创性工作，被誉为“GLP-1之父”。哈伯纳为GLP-1的发现提供了关键的分子基础。德鲁克的主要贡献在于后续深入研究了GLP-1的受体信号和生物学功能，为药物开发提供了科学支撑。

　　颇有争议的是，一些科学界人士认为，莫伊索夫的贡献长期被低估了——是她合成了GLP-1，并率先开发了用于检测它的抗体，直接证明了GLP-1的生物活性。自1968年起，诺贝尔奖规定同一奖项的获奖人数最多为3人。如果GLP-1今年获得诺奖，评奖委员会如何权衡和认定关键贡献者将是一大看点，这也将是医药科学界的重要议题。

（文章来源：上观新闻）