财联社9月15日讯 上周日（9月14日）发布在《柳叶刀糖尿病与内分泌学》上的临床试验数据显示，若患者使用司美格鲁肽三倍剂量，有望增加减重的幅度，这一发现为糖尿病治疗与体重管理带来新希望（关键词1：司美格鲁肽）。

　　司美格鲁肽用于成人2型糖尿病患者的血糖控制时，商品名为“诺和泰”（Ozempic），用于治疗超重或肥胖时商品名为“诺和盈”（Wegovy）。诺和盈的标准剂量为2.4毫克。

　　而在两项测试7.2毫克剂量的临床试验中，患者在72周后体重平均减轻了19%。与之相比，2.4毫克剂量组的患者体重减轻了16%，安慰剂组则减轻了4%，数据对比凸显高剂量优势（关键词2：减重效果）。

　　在其中一项约有1400名肥胖成年人参与的临床试验中，服用7.2毫克剂量的患者，近一半人体重减轻了20%以上，其中三分之一体重减轻程度甚至超过了25%，进一步验证高剂量有效性。

　　临床结果还显示，试验并未增加严重不良反应率和试验中途退出率，但在7.2毫克剂量组中确实有更多患者出现胃肠道症状，比例为71%，2.4毫克剂量组为61%，提示需关注副作用管理。

　　在7.2毫克剂量组中，超过五分之一的患者出现感觉异常（dysaesthesia，即皮肤感觉改变，有时伴疼痛），需要暂时降低剂量；而在2.4毫克剂量组中仅有6%的患者出现这一问题。

　　这一结果表明，提高司美格鲁肽的剂量有望帮助患者增加体重减轻幅度。但这一数据仍赶不上其竞品替尔泊肽的表现，礼来标准剂量的药物就能平均减重22.5%（关键词3：替尔泊肽）。

　　不过，有分析认为，鉴于礼来上调其在海外市场的药品官方定价，诺和诺德在抢占国际市场方面可能会获得一定的竞争优势，市场格局或生变（关键词4：国际市场）。

　　格拉斯哥大学专门研究代谢医学的教授Naveed Sattar表示，司美格鲁肽三倍剂量的效益“在临床上具有意义，尤其是在替尔泊肽价格已大幅上涨的情况下。”

　　Sattar指出，“如果诺和诺德的定价具有竞争力，7.2毫克的司美格鲁肽可能会成为更实惠的替代方案。”

　　在美国市场，诺和诺德已失去部分份额，输给礼来的同时也败给当地的复合仿制药。过去一年，公司股价累计下跌了60%，5月份还罢免了首席执行官，近期又宣布裁员9000人。

（文章来源：财联社）