尧唐生物基因编辑药物YOLT-203获孤儿药资格
AI导读：
7月28日，尧唐生物宣布其自主研发的体内基因编辑药物YOLT-203获欧洲药品管理局孤儿药品委员会授予的孤儿药资格，适应症为原发性高草酸尿症1型。
7月28日，尧唐生物宣布，其自主研发的体内基因编辑药物YOLT-203，已获得欧洲药品管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予的孤儿药资格（ODD），适应症为原发性高草酸尿症1型。这一消息标志着尧唐生物在基因编辑药物研发领域取得了重要突破，也为原发性高草酸尿症1型患者带来了新的治疗希望。
（文章来源：界面新闻）
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