诺倍戈获欧盟批准 用于晚期前列腺癌新适应症
AI导读：
7月21日，拜耳公司宣布诺倍戈（达罗他胺）获欧盟批准，用于晚期前列腺癌患者的第三项适应症，为晚期患者提供新的治疗选择。
7月21日，拜耳公司宣布，其研发的药物诺倍戈（学名：达罗他胺）已正式获得欧盟的批准，该药物将用于晚期前列腺癌患者的第三项适应症治疗。这一批准标志着诺倍戈在前列腺癌治疗领域的新突破，为晚期患者提供了新的治疗选择。
（文章来源：界面新闻）
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